自2010年以来，体细胞重编程技术一直是CIB的研究重点内容，经过多年的研究，CIB熟练掌握了3种最常用的重编程方案：经典的逆转录病毒重编程、Episome质粒介导的重编程和仙台病毒介导的重编程，其中后面两种重编程为非整合方式，在临床应用方面具有很大潜力。目前我们已经得到了来自不同个体和不同组织类型的超过50株iPSC细胞株，其中包括超过20株的非整合iPSC细胞株，以及3株临床级别iPSC细胞株.

        通过优化整个重编程的流程，我们可以无创获得尿液细胞或血液细胞，并在短期内重编程得到高质量的iPSC，成功率超过90%。这些iPSCs可以定向分化成多种类型的细胞，如神经细胞、心肌细胞、肝脏细、β细胞、RPE细胞等，从而为基础研究、药物开发和个性化医疗提供新工具。

细胞重编程流程及重编程过程中细胞的形态变化

非整合iPSC的鉴定

A：hiPSCs多能性标记物检测；B：Transgene外源基因沉默检测；C：体外分化实验（EB形成）；D：OCT4和NANOG

启动子甲基化分析；E：核型分析；F：FACS检测hiPSCs表面标记物；G畸胎瘤形成实验；H：仙台病毒外源基因整合检测

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