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神经细胞毒性测试

神经干细胞
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NSC扩增培养基
AD药物筛选
PD药物筛选
神经细胞毒性测试

神经干细胞

神经干细胞（NSC）

NSCs来自于健康人来源及、胚胎干细胞、阿尔兹海默病人以及帕金森疾病 Park 7-/- 的iPSCs, 每支约100万冻存活细胞。该类型细胞可用于进一步分化为各类神经元细胞与神经胶质细胞，比如混合神经元、多巴胺神经元、运动神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞等。所得细胞可用于各类科研用途以及神经毒性测试，神经保护剂筛查等。

神经干细胞与神经前体细胞生产流程

通过不断地优化，CiB已经开发了一套稳定的神经细胞生产流程，不仅可以大批量生产不同类型的神经细胞，确保每个批次的细胞质量稳定，同时还能根据客户需求提供定制生产服务。

多种类型神经细胞

NSCs可以进一步分化为不同类型的神经元细胞。

CiB 神经细胞产品

CiB可提供不同类型的神经细胞产品与服务。

神经元

混合神经元细胞

混合神经元细胞由NSCs分化而来，每支约100万细胞。这些细胞可以应用于细胞毒性/活性测试、疾病模型构建以及药物筛选。

CiB 神经元细胞产品

CiB目前提供的混合神经元产品与服务。

NSC扩增培养基

NSC扩增培养基

该培养基由三启生物开发，用于扩增NSCs，其化学成分清晰，可使NSCs快速稳定增殖。

AD药物筛选

阿尔茨海默症药物筛选

阿尔兹海默症（AD）是一种中枢神经系统的退行性疾病，主要发生在老年人群，其典型特征为脑中出现淀粉样斑块病变和神经元纤维缠结。类淀粉胜肽假说认为β淀粉样蛋白（Aβ42）在大脑堆积可能是导致阿尔兹海默症的根本原因。

阿尔兹海默（AD）相关基因过表达模型

利用基因修饰方法，我们建立了基于hiPSCs与阿尔兹海默症致病基因的高效、快速的新型疾病细胞模型。在该细胞模型中Aβ42表达水平显著升高，我们将hiPSCs-NPCs接种至96孔板或284孔板并分化为神经元细胞后，即可高通量筛选Aβ抑制剂。

Aβ-42在混合神经元中的表达水平

UMC3: 野生型iPSC来源的混合神经元；UMC3-21: 过表达AD相关基因的混合神经元

基于AD模型的药物筛选

AD模型对不同药物组合进行有效性筛选。

阿尔茨海默药筛实验相关产品

CiB目前提供阿尔茨海默药筛实验相关细胞产品及技术服务。

PD药物筛选

帕金森（PD）病药物筛选

帕金森疾病（PD）是一种复杂的神经退行性疾病，全世界约有700至1000万人口受该疾病困扰。尽管其发病机制尚未有准确定论，但氧化应激反应被普遍认为是导致PD的关键因素。鱼藤酮（Rotenone）可诱发神经元损伤，其作为线粒体呼吸链中的复合体Ⅰ抑制剂在帕金森病的研究中应用广泛。

利用Rotenone诱导的PD细胞模型

我们将野生型hiPSC来源的NPC接种于96孔板或384孔板中，然后进一步分化成为成熟的普通神经元，利用Rotenone处理而获得一种模拟PD的神经元损伤模型，筛选对神经元有保护作用的小分子化合物或中药提取物/单体，并初步确定其有效浓度。

帕金森（PD）病药物筛选实验

利用PD模型对不同药物组合进行有效性筛选。

帕金森（PD）病药物筛选产品

CiB目前提供的帕金森病药筛实验产品及技术服务。

神经细胞毒性测试

神经毒性测试

细胞活性作为细胞暴露于有毒物质后存活或死亡的重要指标，有助于了解某些基因、蛋白质和相关通路的作用机制。在神经中枢药物开发过程中，神经细胞毒性检测多用于药物筛选中检测化学分子是否影响细胞增殖或者是否表现出杀伤。

神经毒性药物测试实验

CIB已高效地将多种健康人和疾病来源的hiPSC/ESC分化为NPC细胞产品。这些NPC细胞经过大批量增殖后性状依然稳定，在转移到到96孔板或384孔板后，使用CIB特有的培养体系，可以诱导为高纯度成熟神经元，进行高通量神经毒性药物测试。

神经毒性测试产品

CiB目前提供的神经毒性测试产品及技术服务。