细胞与基因治疗（CGT）作为当今医学领域最具前景和潜力的技术之一，正在为医学带来革命性的变革。利用细胞和基因工程技术，我们可以治愈一些过去被认为不可治愈的疾病，为患者带来新的希望。
2024年9月26-28日，由中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会主办的“中国细胞与基因治疗大会第四届年会”在天津社会山国际会议中心召开。中国科学院院士、中国细胞生物学学会名誉理事长裴钢院士、天津市卫生健康委员会副主任李洁，天津滨海高新技术产业开发区党委书记、管委会主任夏青林、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）所院长、细胞生态海河实验室常务副主任程涛教授、中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会会长惠利健教授等出席大会开幕式并致辞。
中国科学院院士、中国细胞生物学学会名誉理事长裴钢院士对我国CGT领域的进展表示肯定和鼓励，也对现阶段产业发展所面临的挑战予以直面。他认为即使困难重重，只要保证持之以恒的态度（persistence），必能在严寒中屹立，在春天里绽放。
“CGT产品先进制造”是CGT产业发展最核心的部分，也是本次会议最受关注的分会场之一。该主题会议由星奕昂（上海）生物科技有限公司董事长王立群博士、中国科学院上海药物研究所研究员宫丽崑以及同立海源生物科技有限公司董事长王立燕共同组织主持。
三启生物/三启药物CTO杨佳银博士作为演讲嘉宾受邀参会并在“CGT产品先进制造”主题会议上分享了我们在诱导多能干细胞(iPSC)来源的CAR-NK药物开发方面的进展。
iPSC作为通用型细胞治疗产品的种子细胞，易于基因编辑，通过制备三级库，可最大程度降低批间差异。结合高效分化及扩增技术，三启生物可从单个iPSC获得数百个高纯度造血干细胞（HSPC），并可进一步分化扩增为百万个NK细胞，从而可以大大降低细胞制备成本。通过一步法基因编辑技术，多个基因编辑可同时导入iPSC，并使其衍生的CAR-NK细胞获得提升的肿瘤靶向能力和靶细胞杀伤能力，提升的ADCC效应，以及防止NK细胞自相残杀的功能。通过体内示踪技术，可见表达外源细胞因子的NK细胞在免疫缺陷小鼠体内存活8周以上，解决了NK细胞在体内存续性短的问题。结合以上基因编辑，我们已完成抗GPRC5D CAR-NK治疗复发难治性多发性骨髓瘤的产品设计及概念验证，并将于近期开展临床研究。