临床级通用型 iPSC
一般来说，由于存在免疫排斥风险，野生型iPSC并不适用于广泛的受体群体进行细胞治疗。然而，最近的研究表明（PMID: 37156915；PMID: 38335966；PMID: 34002062），通过基因编辑技术去除或修改特定的免疫识别标志物，可以创造出适用于异体治疗且无需服用免疫抑制剂的“通用型 iPSC ”。
三启生物通用型 iPSC 来源于三启生物临床级主克隆，并经过基因工程改造去除主要的免疫反应标志物。与其母体细胞株相比，该细胞株的低免疫原性已得到验证。因此，它是生产不同类型原代细胞的优质种子细胞，可用于生产再生医学和癌症细胞治疗领域的“现货式”产品。
| 货号 | 细胞描述 | 规格 |
|---|---|---|
| HIP01-57 | 来源于CIB临床级主克隆（iPSG001）的低免疫原性iPSC细胞株，并且敲入自杀基因 | ～1E6 |
| HIP01-17 | 来源于CIB临床级主克隆（iPSG001）的低免疫原性iPSC细胞株 | ～1E6 |
通用型 iPSC（HIP-3 iPSC）激活 NK 细胞的效靶比显著提升
- 分化过程中，残留的 iPSC 会被 NK 细胞消灭；
- 低免疫原性基因编辑后，iPSC 及其衍生细胞（数据未展示）激活 NK 细胞的效靶比显著提升，但在较高效靶比下仍会被 NK 细胞消灭，预期会显著提升体内存续性，但仍然表现出很好的安全性。